Barnbeck / mekonium är ett nyfött barns första avföring, som funnits i barnets tarmar under fostertiden. I en helt ny studie har forskare visat att sammansättningen av en bebis första bajs – den tjocka, mörkgröna substans som kallas mekonium – är associerad med huruvida ett barn kommer att utveckla allergier eller ej.
Sensibilisering är en process där man i något avseende blir mer känslig än normalt. Allergisk sensibilisering innebär att en person utvecklar allergi mot något som den kommit i kontakt med. Nyfödda som utvecklade allergisk sensibilisering vid ett års ålder hade signifikant mindre “rikt” mekonium (bajs) vid födseln, jämfört med de som inte utvecklade allergisk sensibilisering.
Mekonium, som vanligtvis kommer ut den allra första dagen av livet, består av en mängd olika substanser – allt från hudceller och fostervätska till olika metaboliter. Mekonium är som en tidskapsel som avslöjar vad barnet utsattes för innan det föddes. Det innehåller alla möjliga molekyler som påträffats och ackumulerats från modern i livmodern, och det blir sedan den första matkällan för de tidigaste tarmmikroberna.
Som en del av studien analyserade forskarna mekoniumprover från 100 spädbarn som var inskrivna i CHILD Cohort Study, en världsledande födelsekohortstudie inom forskning om mödrar, nyfödda och barnhälsa. De upptäckte att ju färre olika typer av molekyler en babys mekonium innehöll, desto större är barnets risk att utveckla allergier inom ett år. De fann också att en minskning av vissa molekyler var associerad med förändringar i viktiga bakteriegrupper. Dessa bakteriegrupper spelar en viktig roll i utvecklingen och mognaden av ett stort ekosystem av tarmmikrober, mikrobiotan, som är en mycket kraftfull spelare för hälsa och sjukdom.
Denna forskning visar att utvecklingen av ett hälsosamt immunsystem och tarmflora/ mikrobiom kan börja långt innan ett barn föds. Och visar att de små molekyler ett spädbarn utsätts för i livmodern spelar en grundläggande roll i framtida hälsa.
Med hjälp av en algoritm kombinerade forskarna mekonium, mikrober och kliniska data för att förutsäga med en hög grad av noggrannhet (76 procent) och mer tillförlitligt än någonsin tidigare, huruvida ett spädbarn skulle utveckla allergier vid ett års ålder.
Studiens resultat har viktiga konsekvenser särskilt för spädbarn i riskzonen för allergi och astma. Man vet att barn med allergier har högst risk att också utveckla astma. Nu har man en möjlighet att identifiera spädbarn som riskerar att dra nytta av tidiga åtgärder, innan de ens börjar visa tecken och symtom på allergier eller astma.
Ur studien:
- Metabolic diversity is reduced in newborns that develop allergic sensitization
- Gut microbiota maturation is reduced within infants that develop allergic sensitization
- Meconium metabolites are associated with important taxa for microbiota maturation
“Microbiota maturation and immune development occur in parallel with, and are implicated in, allergic diseases, and research has begun to demonstrate the importance of prenatal influencers on both. Here, we investigate the meconium metabolome, a critical link between prenatal exposures and both early microbiota and immune development, to identify components of the neonatal gut niche that contribute to allergic sensitization. Our analysis reveals that newborns who develop immunoglobulin E (IgE)-mediated allergic sensitization (atopy) by 1 year of age have a less-diverse gut metabolome at birth, and specific metabolic clusters are associated with both protection against atopy and the abundance of key taxa driving microbiota maturation. These metabolic signatures, when coupled with early-life microbiota and clinical factors, increase our ability to accurately predict whether or not infants will develop atopy. Thus, the trajectory of both microbiota colonization and immune development are significantly affected by metabolites present in the neonatal gut at birth.“
https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(21)00076-8
Lämna ett svar