I morgondagens podcast så kommer vi att prata på temat DNA, genetik, epigenetik och ”omics” – samverkan mellan genetik och livsstil med Peter Wilhelmsson. Efter att vi spelat in intervjun sa Peter att “åh så svårt det var att förklara utan bilder”. Så här kommer därför ett par bilder från Peter.
Kort sagt funkar det så här:
- I varje cellkärna finns 23 par kromosomer. (Man har 2 gener för varje protein – därav ”par”. En gen från mamma och en från pappa. )
- Runt 24 500 (!!) gener löper längs kromosomerna. Varje gen innehåller information (instruktioner) för cellen för att skapa ett specifikt protein, tex ett enzym.
- DNA-molekyler består av 2 nukleotidkedjor
- Nukleotider byggs av en sockermolekyl, en fosfatgrupp och en bas. Det finns 4 olika baser (förkortas A T G C) som kodar för informationen i DNA. När vi i morgondagens avsnitt pratar om SNP (“snips”) så handlar det om olika varianter på nukleotidnivå
- Eftersom DNA:t inte kan ta sig ut ur cellkärnan så har vi molekyler som kallas mRNA (messenger RNA / budbårar-rna)
- Transkription, eller RNA-syntes, är den process där genetisk information i cellens DNA översätts till information i RNA. Vid transkriptionen byggs mRNA upp med DNA som mall.
- Translation är den process i cellerna där ribosomerna använder mRNA för att bygga protein. Efter att DNA har transkriberats till mRNA, transporteras mRNA till en ribosom utanför cellkärnan. Ribosomen sätter sig runt mRNA och läser av baserna, och translationen resulterar i ett protein (dvs en aminosyrekedja).
- DNA => transkription => mRNA => translation => proteinsyntes
“Omik”, som vi kallar temat, är ett samlingsnamn på en stor grupp tekniker som används för att mäta och studera biologiska förlopp “holistiskt”. Till exempel hur mycket gener är påslagna i en viss cell under vissa förhållanden. Omiken innefattar begrepp som transkriptomik och proteomik som vi pratar mer om i podden.
Den första bilden är en illustration som först visar hur kromosomerna befinner sig i cellkärnan. I nästa steg har man förstorat upp en kromosom och dess DNA. I sista steget kan man se basparen. När vi pratar om SNPs (uttalas snips och är en förkortning av single nucleotide polymorphism) så handlar det om att det finns olika varianter, där den ena eller båda baserna i ett sådant baspar kan vara utbytt mot andra baser.
Den andra bilden, bilden längst ner, kan hjälpa dig att förstå när Peter pratar om saker som histoner, metylering och acetylering
Senaste kommentarer